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Dr. Judith Blanz

(auf dem Foto rechts)

// arbeitet seit 5 Jahren als PostDoc in der Arbeitsgruppe von Prof. Dr. Paul Saftig, in die sie nach Abschluss ihrer Promotion in der Arbeitsgruppe von Prof. Dr. Thomas Jentsch (ZMNH, Hamburg) gewechselt ist.

// Schwerpunkte ihrer wissenschaftlichen Tätigkeit sind die Koordination und Durchführung der präklinischen Enzymersatztherapie an alpha-Mannosidose-Mäusen sowie die funktionellen Untersuchungen der lysosomalen Membranporteine LAMP2 und LIMP2 anhand von Mausmodellen.

// Zusammen mit Prof. Dr. Paul Saftig war bzw. ist sie für die Antragsstellung des ALPHAMAN im Rahmen des 7. Rahmenprogramms und seiner Koordination verantwortlich.

Kontakt: laborundmore@succidia.de

Therapie der seltenen Erkrankung alpha-Mannosidose

Europäische Union ermöglicht Therapie - von Dr. Judith Blanz, Prof. Dr. Paul Saftig

Für seltene Erkrankungen besteht meist wenig Aussicht auf Heilung, da insbesondere das wirtschaftliche Interesse der Pharmafirmen zu gering ist, in die Entwicklung effektiver Therapien zu investieren. Ohne öffentliche Förderung besteht somit wenig Aussicht, seltene Erkrankungen erfolgreich zu behandeln. Die lysosomale Speichererkrankung alpha-Mannosidose, die weltweit weniger als 500 Menschen betrifft, ist eine solche seltene Erkrankung. Sie betrifft...

News

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